10澳元等于多少人民币，10澳元等于多少人民币汇率

“治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）10澳元等于多少人民币的特效药——诺西那生钠注射液10澳元等于多少人民币，在中国市场上一针能卖70万元人民币，而在澳大利亚只卖41澳元（折合成人民币约205元）。”近日，一则网传消息引发舆论对这款“天价特效药”的热议，并冲上热搜。

最新回应10澳元等于多少人民币：国内外的药价差别没那么大，药价和报销后自付是两个概念

8月6日，诺西那生钠注射液所在的药企——渤健中国对媒体的报道做出回应。

对于很多人质疑的“凭什么”价格这么高，渤健中国在回应中称，药品价格和药品报销后患者自付费用，是两个完全不同的概念，还特别强调“41澳元不是诺西那生钠注射液在澳大利亚的药品价格。”

”据澳大利亚药品福利计划（The Pharmaceutical Benefit Scheme - PBS）网站的公开信息，诺西那生钠注射液已被纳入药品福利计划，药品的政府采购单支价格为11万澳元，患者自付费用为41澳元。”按8月6日的汇率换算，11万澳元折合人民币约55万元。

渤健中国还称，截至2020年6月30日，诺西那生钠注射液已在全球50个国家和地区获批，并在40多个国家和地区获得了报销。

对于定价的问题，渤健中国在回应中并未提及。微博上，有律师向国家药监局申请公开相关定价信息，得到的回答是该药的定价不归国家药监局所管，建议其向国家发改委申请信息公开。

8月5日，国家医保局一位工作人员的说法，诺西那生钠注射液的价格由药企自行定价，在每个国家的价格存在一定出入。

该位工作人员还表示，除了药物的原材料、研发成本等，药企也要考虑利润问题，而目前诺西那生钠注射液在国内处于市场垄断地位，价格居高不下。

事实上，诺西那生钠注射液在美国市场的单支价格为12.5万美元，第一年年治疗费用大约为75万美元，之后每年的年治疗费用大约为37.5万美元，比中国国内定价高20%。不过，这些费用大都由商保覆盖。

70万一针的药治疗什么病？

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诺西那生钠注射液由渤健公司研发，2016年12月23日首次在美国获批，是全球首个脊髓性肌肉萎缩症精准靶向治疗药物。随后，该药物在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗脊髓性肌肉萎缩症。

2019年4月28日，诺西那生钠注射液在中国上市，用于治疗5qSMA，并成为中国首个能治疗脊髓性肌肉萎缩症的药物。

公开资料显示，脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy，SMA)是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，在新生儿中的发病率约为 1/6000-1/10000，又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。

根据起病年龄和运动里程的获得情况，SAM分为SMA-I型、II型、III型和IV型，如果不进行治疗，大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。

之所以称其为罕见病，是因为这种疾病对于绝大多数人都是陌生的。记者查询脊髓性肌萎缩症相关论文后发现，2016年的一篇文章指出，国内的SMA病患数量估计在30000人以上。

在不同的国家，因为人口基数等因素的差异，对罕见病的定义也不尽相同。根据2002年美国国会通过的《罕见疾病法》，影响美国20万人以下的任何疾病或状况，或平均每1500人中出现1个病例的疾病可归类为罕见病。

而欧盟针对罕见病的定义，还包括了除发病率以外的其他因素，如“危及生命，或慢性衰弱性疾病，其患病率如此之低，需要共同努力才能攻克的疾病”。

如何理性看待天价药？

目前，诺西那生钠注射液在国内的售价为每支69.7万元，属于完全自费药物，已创下了中国药品售价的新纪录。

国家药监局方面也表示，国家药监局虽然通过优先审评审批程序批准使用此药进口用于治疗，但其并没有药品定价权。

如果从药企的角度看，我们应该如何去理解这一价格呢？

一方面，目前，国内唯一治疗脊髓性肌萎缩症的药物即为诺西那生钠注射液，在诺西那生钠注射液上市之前，这一疾病属于无药可治的情况。

另一方面，新药研发一直被认为是高风险、高收益的活动，业内一般认为，一个新药的研发需要耗时十年，耗资十亿美金。

另外，由于这一药物治疗的还是罕见性疾病，相比于常见的慢性疾病，患病人数非常少，没有足够的患者数量去摊薄成本，无形中也推高了单个患者需要支付的价格。

其实，另外两种治疗SMA的药物，罗氏的Risdiplam和诺华公司旗下的Zolgensma定价也非常惊人。

据共同社消息，Zolgensma在日本的药价为1.6707亿日元(约合人民币1102万元)，是日本国内价格最贵的药物。

2019年5月，美国FDA批准了诺华公司用于一次性治疗脊髓性肌萎缩（SMA）的基因疗法 Zolgensma 上市，使得后者成为全球首个治疗SMA的基因疗法。该药通过单次、一次性静脉输注后阻止疾病进程，可解决SMA的根本病因，有望长期改善患者生存质量。

诺华表示这种一次性治疗的费用将达到 210 万美元，这也使其成为目前世界上最昂贵的药物。

有人据此算过一笔账：使用Zolgensma治疗SMA，一个人全疗程需要210万美元，那么至少需要4094个患者才能回本。并且，这4094名SMA患者还都能负担的起210万美元。

换句话说，如果全球范围内也不能凑够4094名能拿出210万美元的患者，那么诺华就回不了本。这还不算诺华付出的材料、人工、税等各项费用。

先不说利润，如果连本钱都卖不回来，那做罕见病研发的药企真是赔本赚吆喝了，势必会阻挡其做新药研发的动力。

然而，“一针价格70万元”的这一药物让患者家庭“看得见却够不着”，何时纳入医保成为近年来备受关注的话题。

根据最新公布的2021年国家医保药品目录调整结果，共计74种药品新增进入目录，11种药品被调出目录。其中，新增罕见病用药7种，治疗领域涉及血友病、遗传性血管性水肿、脊髓性肌萎缩症、多发性硬化、法布雷病、降血脂、甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病。

值得一提的是，用于治疗脊髓性肌萎缩症的诺西那生钠注射液等罕见病药物的调入，意味着近年来多方呼吁的高值罕见病药纳入医保实现了零的突破。不过，从央视新闻报道的谈判现场来看，药物诺西那生钠注射液的谈判漫长，双方进行了一个半小时，报价从每瓶53680元开始，经过多次调整后最终成交。

按照党中央、国务院决策部署，国家医疗保障局会同人力资源和社会保障部等部门组织开展了2021年国家医保药品目录调整工作，现已顺利结束。今天，国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果。共计74种药品新增进入目录，11种药品被调出目录。2021年国家医保药品目录内药品总数2860种，将于2022年1月1日执行。

2021年国家医保药品目录调整的范围包括近5年新上市或说明书修改的药品，国家基本药物以及新冠肺炎治疗用药。新纳入药品精准补齐肿瘤、慢性病、抗感染、罕见病、妇女儿童等用药需求，共涉及21个临床组别，患者受益面广泛，群众用药的可及性和公平性，进一步提高。

调整后，国家医保药品目录内药品总数为2860种，其中西药1486种，中成药1374种。中药饮片仍为892种。在调整中，国家医疗保障局始终坚持“保基本”的功能定位，将基金可承受作为必须坚守的“底线”，着力满足广大参保人基本用药需求。